Nicosulfuron Herbizide

Volksname: NicosulfuronOther Name: Nicosulfuron (BSI, ANSI, Entwurf E-ISO); no name (Brasilien) Iupca Name: 2- (4,6-dimethoxypyrimidim-2-ylcarbamoylsulfamoyl) -N, N-dimethylnicotinamid; 1- (4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl) -3- (3-dimethylcarbamoyl-2-pyridytsulfonyl) ureaChemical Abstracts Name: 2 - [[[[(4,6-dimethoxy-2-pyrimidinyl) amino] carbonyl] amino] sulfonyl] -N, N-dimethyl-3-pyridinecarboxamideType: HerbicideCAS RN [111991-09-4] MF: C15H18N6O6SMol Wt: 410.4Physical ChemistryForm (Aussehen): Farblos crystals.MP:169 172 & deg; CV.P:. & lt; 8 & Zeiten; 7.10 mPa (25 & deg; C) FP: & gt; 200 & deg; C (Cleveland offener Tiegel) SG: 0.313 (bulk) Löslichkeit: In Wasser 0,07 g / l. In Aceton 18 4,5 Ethanol, Chloroform, Dimethylformamid, 64, 23 Acetonitril, Toluol 0.370, Hexan & lt; 0,02, Dichlormethan 160 (alle in g / kg, 25 & deg; C) .Stability: Hydrolyse DT50 15 d (pH 5); bei pH 7 & amp stabil; 9.Henry: & lt; 4,68 & Zeiten; 10-9 Pa m3 mol-1 (25 & deg; C) KowlogP: -0.36 (pH 5), -1.8 (pH 7), -2 (pH 9) pKa: 4,6 (25 & deg; C) aplication Formulierungstypen: 98% TC 75% WDG, 75% WP, 4% SCBiochemistry: Verzweigtkettige Aminosäuresynthese (ALS oder AHAS) -Inhibitor. Wirkt durch Hemmung der Biosynthese der essentiellen Aminosäuren Valin und isoieucine, daher Zellteilung und das Pflanzenwachstum zu stoppen. Mais Selektivität ergibt sich aus selektiven Stoffwechsels (P450 Pyrimidin-5-Hydroxylierung, gefolgt von Konjugation mit Glucose) .mode der Aktion: Selektive systemisches Herbizid, durch das Laub und Wurzeln aufgenommen, mit schnellen Translokation in Xylem und Phloem zu den meristematischen tissues.Uses :. Selective Nachauflauf-Kontrolle in Mais der einjährige Ungräser einschließlich Setaria, Echinochtoa, Digitaria, Panicum, Lolium und Avena spp, breitblättrigen Unkräutern einschließlich Amaranthus spp. und Cruciferae und mehrjährige Pflanzen wie Sorghum halepense und Agropyron repens. Bei 35-70 angewendet g / ha.Mammalian ToxicologyOral: Akute orale LD50 für männliche und weibliche Ratten und Mäuse & gt; 5000 mg / kg.Skin und Auge: Akute perkutane LD50 für männliche und weibliche Ratten & gt; 2000 mg / kg. Mäßige Augenreizstoff; nicht hautreizend (Kaninchen); nicht die Haut sensibilisieren (Meerschweinchen). Die Formulierung 75% ist keine Augen irritant.Inhalation: LC50 für Ratten (4 h) 5,47 mg / l.Noel: In 28 d Fütterungsversuche an Ratten und Mäusen keine nachteilige Wirkung von bis zu 30 g / kg Futter. / Andere Nicht mutagen im Ames test.Toxicity: WHO (ai) III (Tabelle 5); EPA (Formulierung) IVEcotoxicologyBirds: Dietary oral LD50 für Wachtel & gt; 2250 mg / kg. Dietary LC50 für Stockenten und Wachtel & gt; 5620 ppm.Fish:LC50 (96 h) für Sonnenbarsch und Regenbogenforelle & gt; 1000 mg / l.Daphnia: LC50 (48 h) & gt; 1000 mg / l.Algae: NOEC (96 h) für Grünalgen 100 mg / l.Worms: LC50 (14 d) für Regenwürmer & gt; 1000 mg / kg. Bees: LD50 (Kontakt) & gt; 20 & mgr; g / Biene; Nahrungs LC50 (48 h) & gt; 1000 ppm. NOEC 500 ppm.Evironmental fatePlant: schnell in Mais abgebaut DT50 1,5-4,5 d. Rückstände & lt; 0,02 ppm in allen Kulturen. Hydrolyse des Sulfonylharnstoff-Brücke, um das Pyridin und Pyrimidin Sulfonamid Amin und Hydroxylierung an der pyrimidim Ring bilden, waren die wichtigsten Stoffwechsel pathways.Animals: die Ziege, nach einer Dosis von 60 ppm, & lt; 0,1 ppm war Quelle in Gewebe und Milch; daher Nicosulfuron und dessen metabotites nicht Bioakkumulation. Hydrolyse des Sulfonylharnstoff-Brücke und Hydroxylierung waren die wichtigsten Stoffwechsel pathways.Soil / Umwelt: Boden DT50 (aerob) 26 d (pH 6,1, 5,1% om, 25 & deg; C). In vier sandige Lehme, Kd (25 & deg; C) 0,16 (pH 6,6, 1,1% om) zu q.73 (pH 5,4, 4,3% om) Photoiysis DT50 (Boden) von 60 bis 67 d; (Wasser) 14-19 d (pH 5), 200-250 d (pH 7), 180-200 d (pH 9). Werte von separaten Studien waren: Boden DT50 24-43 d (20 C); DT50 80-143 d (20 & deg; C). Kd 0,05-0,7. In Wasser, DT50 15 d (pH 5, 20 & deg; C) .Wir können Sie auch mit Versand Marke bieten bunten Etikett und dem Umkarton nach Ihren Wünschen.