Metalaxyl-M 90% tech, Metalaxyl-M 48% EG-

Metalaxyl-M 90% tech, Metalaxyl-M 48% EC FungicideFRAC 4; Phenylamid: acylalanineNOMENCLATURE Gemeinsame namemetalaxyl-M (BSI, E-ISO, (m) F-ISO) IUPAC namemethyl N- (methoxyacetyl) -N- (2,6-xylyl) -D-alaninat; Methyl (R) -2 - {[(2,6-dimethylphenyl) methoxyacetyl] amino} propionat Chemical Abstracts namemethyl N- (2,6-dimethylphenyl) -N- (methoxyacetyl) -D-alaninat Andere namesR-Metalaxyl; CGA 76539; mefenoxamCAS RN [70630-17-0] Entwicklungs codesCGA 329.351 (Ciba-Geigy) Metalaxyl-M PHYSICAL CHEMISTRY Zusammensetzung (R) - Enantiomer metalaxyl.Mol. wt.279.3MfC15H21NO4FormPale gelbe bis hellbraune, viskose liquid.Mp-38,7 ° C (Glasübergangstemperatur) BpDecomp. c. 270 ° CV.p.3.3 mPa (25 ° C) KOWlogP = 1,71 (25 ° C) Henry3.5 '10-5Pa m3mol-1 (ber.) Sg / density1.125 (20 ° C) SolubilityIn Wasser 26 g / l (25 ° C). In n-Hexan 59 g / l; mit Aceton, Ethylacetat, Methanol, Dichlormethan, Toluol, n-octanol.StabilityHydrolytically stabil unter sauren und neutralen Bedingungen (DT50> 200 d) mischbar ist. Unter alkalischen Bedingungen, d DT50116 (pH 9, 25 ° C) .Specific rotationNegativeF.p.179 ° C (EWG A10) Metalaxyl-M COMMERCIALISATION HistoryReported von C. Nuninger et al. (.. Proc Br Crop Prot Conf. -. Schädlinge Dis, 1996, 1, 41.). Entwickelt von Ciba-Geigy AG (jetzt Syngenta AG) und in der US-Patentanmeldung in 1996.PatentsPCT eingeführt. WO96 / 01559; ZA-S.95 / 5708ManufacturersSyngenta Metalaxyl-M ANWENDUNGEN Metalaxyl-M anderen Markennamen