Isoxaflutole / Desinfektionsmitteln

Isoxaflutole TECHand anderen Formationen Chemische Bezeichnung: 5-Cyclopropyl-4- (2-methylsulfonyl-4-trifluormethylbenzoyl) isoxazol Zusammensetzung: Tech. ist c. 98% pure.Form: Off-weiße oder hellgelben Feststoff. Mp: 140C Bp: Vp: 1 × 10-3 MPa (25 C) Henry: 1,87 × 10-5 Pa m3 mol-1 (20 C) Sg / Dichte: 1.590 Löslichkeit: In Wasser 6,2 mg / l (pH-Wert 5,5, 20 C) .Stability: Stabil, um Wärme (14 d bei 54 C) und Licht. DT50 in Wasser 1 d bei pH 7 Fp: Eigenschaften: Akute orale LD50 für Ratten> 5000 mg / kg.Skin und Augen Akute perkutane LD50: für Kaninchen> 2000 mg / kg. Keine Hautreizungen hervor; minimal Augenreizung (Kaninchen). Nicht die Haut sensibilisieren. Einatmen: (4 h) für Ratten> 5,23 mg / l.Birds: Akute orale LD50 (14 d) für Wachteln und Stockente> 2150 mg / kg; 8-d Nahrungs LC50> 5000 ppm.Fish: Nicht giftig bei Grenze Wasser solubility.Bees: LD50 (oral und Kontakt)> 100 ug / bee.Daphnia: Nicht giftig bei Grenze Wasser solubility.Algae: EC50 für Selenastrum capricornutum 0,016 mg / l.Worms: Nicht giftig bei 1000 mg / kg.Other Wasser spp .: EC50 (96h) für Amerikanische Auster (Crassostrea virginica) 3,4 mg / l, mysid Garnelen (Mysidopsis Bahia) 18 & mgr; g / l. Verbrauch: Biochemie: p-Hydroxyphenyl Dioxygenase. Dieses Enzym wandelt p-hydroxyphenyl Pyruvat zu Homogentisat, einen wichtigen Schritt in Plastochinonbiosynthese. Hemmung führt zur indirekten Hemmung der Carotinoid-Biosynthese, was zu Chlorose der neues Wachstum. Wirkungsweise: Systemische von root oder Blattaufnahme. Verwendet: Breitspektrum-Gras und Laubunkrautbekämpfung in Mais. Bei 75 bis 140 angewendet g / ha im Vorauflauf oder pre-Anlage; Das Spektrum kann durch Mischung mit anderen Wirkstoffen gesteigert werden. Phytotoxizität: Kompatibilität: Tiere: Nach oraler Verabreichung Isoxaflutol wird rasch ausgeschieden. Pflanzen: Pflanzenstoffwechsel Studie zeigte, dass Rückstandsmengen bei der Ernte sind sehr niedrig, und umfassen im Wesentlichen eine nicht-toxischen Metaboliten. Boden / Umwelt: In Laborbodenuntersuchungen, Abbau verläuft über Hydrolyse und mikrobiellen Abbau, mit abschließenden Mineralisierung zu CO2. Isoxaflutole und seinen wichtigsten Metaboliten sind im Boden unter simulierten hohen Niederschlägen potenziell mobile; jedoch Feldstudien zeigen, dass die Reste in den Oberflächen Horizont durch die Abbaugeschwindigkeit zu bleiben; Nach 4 Monaten praktisch rückstandsfrei im Boden.