cTn I Testkassette

Kardiales Troponin I (cTnI) ist eine der drei Untereinheiten, und auch die einzige Myokardkontraktionskraft Muskelprotein feiner Seide, des systolischen und diastolischen myokardialen Prozess eine wichtige Rolle spielt. Das Molekulargewicht des kardialen Troponin I 22.5KD. Myokardverletzung cTnI leicht in Verkehr freigegeben. Skelettmuskel-Troponin I auch vorhanden, aber Troponin I in der N-terminalen 31 zusätzliche Aminosäurereste, im Skelettmuskel dieses Isomers ist nicht existent, was eine Herz - spezifische Troponin I.Acute Myokardschädigung, cTnI unmittelbaren Zugang um den Blutkreislauf, ein Verfahren, das typischerweise Zeit von sieben bis 10 Tagen. Im Falle eines akuten Myokardinfarkts (akuten Myokardinfarkt, AMI) im Blut von cTnI 4 6 Stunden empfindlichen immunologischen Verfahren nachgewiesen werden. CTnI im normalen Serum-Konzentrationen von weniger als 0.06ng / ml AMI-Patienten Blut cTnI kann so hoch wie 100 Kurve. Studenten Lantier ZBLJ cTnI-S-Detection Kit ist ein qualitativer Messung des Serum-Troponin I Schnellnachweis-Kit. Das Reagenz kann mit anderen diagnostischen Verfahren verwendet werden, um Myokardinfarkt induzierten myokardialen injury.Detection Prinzip cTnI Reagenzien Beurteilung verwendeten Festphasen-Chromatographie Immun Technologie. Durch den Prozess der Erkennung von cTnI Reaktor Loch in der Probe durch Zugabe von 2 bis 3 Tropfen etwa 80 100 μ l Serum ihnen. Farbproben durch Anbringen von Teilchen beschichteten Membran Antikörper, Antikörper gegen den Anfang befestigt und Härten Kontakt mit dem Antikörper verteilt, Serum kardialem Troponin I-Konzentrationen von mehr als 0,3 ist, bei der Detektion von cTnI Teilchen cTnI-Antikörper erfassen, und da eine Farbzone. CTnI höheren Konzentrationen in einem Band von schnelleren, Schleifen tiefe detektiert. Farbe beschichtete Teilchen von Antikörpern, um die Ausbreitung des Rast Kontrolle wurde der zweite Antikörper im Gegensatz zu dem Band. Studenten Lantier cTnI Kit zur normalen Serum eingestellt positiv getestet wird nicht occur.Kit Komponenten In einer Erklärung Einzelverpackung × 25 pro einzigen Paket enthalten: ZS-cTnI-S-1 Reaktor A Kunststoff-Stroh ein Trockenmittel packetReactor Stabilität Das Original Reaktor bei Raumtemperatur ( 2 ° C bis 25 ° C) Lagerung. Sehen Sie die Gültigkeitsdauer von kit label.Steps vor der Operation sorgfältig zu lesen Handbücher. 1. Entfernen Sie Verpackung aus einem einzigen Reaktor. Erfassungseinrichtungen werden auf der Bühne zum Ausdruck kommen. Verfügbar auf Raumtemperatur. 2. Wenn nötig, destilliertes Wasser verwenden die positive Norm zu verdünnen, um HepG2 gefriergetrocknet und dann verwendet werden, um negativen Serumkonzentration von Low-Standardware, negativen Standard ohne Verdünnung zu verdünnen. 3. Proben zur Verfügung stehen, um Raumtemperatur oder Standards. 4. 80 Lektionen mit Kunststoff-Stroh μ l 100 Serumproben von frischen oder Standard, durch Zugabe von Reaktor Loch in der sample.Results Probe nach 10 bis 15 Minuten, um das Ergebnis zu lesen. Im Laufe der Zeit, um die Ergebnisse einer falsch positiven Risiko lesen. Serumproben von hochviskosen, und im Hintergrund klare Antwort nach dem Lesen der results.Positive: eine Detektionszone in der Linie der Kontrollzone in einer klaren Linie der Kontrolle (= 2 rote Linie, dass cTnI Probenkonzentration> 0,3). Die folgende Karte: Negativ: kein Prüfungslinie, nur mit der Steuerleitung (= Kontrolle eine rote Linie, dass cTnI-Konzentrationen unter Nachweis-Kit für den kritischen Wert), werden die folgenden Pläne: Durch eine Reihe von Probenergebnisse Urteil, dass wir sehen können, mit der Konzentration von Serumproben cTnI Erhöhung der Intensität des Bandes erhöht. Wenn Schüler Lantiers cTnI Reaktors und die Ergebnisse der anderen Methoden und Symptome, die mit dem Patienten, dass Patienten mit Myokardinfarkt. Bei Patienten mit Verdacht auf Myokardinfarkt, es Patienten zu verschiedenen Zeitpunkten aus der Reihe von Proben empfohlen done.If das Ergebnis negativ ist, und mit den Ergebnissen der anderen Methoden nicht zur gleichen Zeit gibt es einen Bedarf für eine Wiederbestimmung nach dem erste Stunde. Wenn das Ergebnis negativ bleibt, und Proben von Patienten, die in der Probe verwendet wird, hat die Inzidenz mehr als sechs Stunden, im Gegensatz zu Patienten mit Myokardinfarkt. Allgemein positiven Ergebnisse in ein paar Stunden oder Tage bleiben unverändert. Wenn die Ergebnisse brauchen Archivierung können Laborsicherheit genannt Chromatographie aus dem Reaktor entfernt werden, nachdem preservationSensitivity Wenn die Standard-cTnI im menschlichen Serum-Konzentrationen von mehr als 0,3 ng / ml löslich Verwendung des Reaktors Lantier cTnI können positive results.Specificity Installation dieses nachgewiesen werden Reaktion durch Skelettmuskel Calcium enthaltende Eier (STNi) Troponin C (Mi) und Troponin T (cTnT), Serum, keine Quer reaction.Note 1, wobei das Kit nur in vitro Messung von Serum kardiales Troponin I (cTnI) verwendet. Reaktionsvorrichtungen und Verarbeitungsproben in Übereinstimmung mit den allgemeinen Regeln und Labor Aufmerksamkeit. Während des Tests innerhalb von 10 bis 15 Minuten nicht berühren sollte den Reaktor. Zwei, jeden Reaktor in nur einer. Korrektur Chargen vor der Verwendung und Gültigkeit. Verwenden Sie keine veraltete Ausrüstung und die Standard-Reaktion. Die Verwendung der Verpackung nicht beschädigt Reaktor. Wenn ein Batch-Reaktor mit einer positiven Steuerleitung, kann der Reaktor nicht für diagnosis3 verwendet werden, um ein falsch positives Ergebnis zu vermeiden, die Notwendigkeit frische Blutprobe innerhalb von drei Stunden. Unnötig zu vorübergehend in der Probe nach der Probenvorbereitung sofort eingefroren zu machen, verwenden komplex, um bei Raumtemperatur vor der Verwendung schmelzen. Second Proben können Frost-Tau. 4. In der endgültigen Diagnose, nicht allein auf eine bestimmte Testergebnisse verlassen, sollten die Patienten kombinieren die integrierte berücksichtigt. 5. Die neue Charge von Kits vor Gebrauch oder andere Umstände rechtfertigen, können die Einstellungen für die Qualitätskontrolle