Acetylchlorid (75-36-5) mit Assay min99%

1. Produktname Acetylchlorid Alias ​​Ethanoylchlorid Aussehen farblose Flüssigkeit, mit Reizgeruch; Rauch, brennbare Moleculai Formel C2H3ClO; CH3CClO Molekulargewicht 78.50 Cas 75-36-5 Einecs 200-865-6 Gefahren nicht. 3 UN-Nummer 1717 Verpackungs 200kg / drum Assay 99% Flammpunkt 4 & deg; C Schmelzpunkt -112 & deg; C Siedepunkt 51 & deg; C Dampfspannung 12.1kPa / 0 & deg; C und Stabilitäts stabile 2. Anwendung: Acyl ist ein von einer organischen Säure gebildet radikalen durch Entfernung einer Hydroxylgruppe. Die allgemeine Formel Acylverbindung ist RCO-. Acylhalogenid einer aus einer großen Gruppe von organischen Substanzen, die die Halogencarbonylgruppe, besitzen die allgemeine Formel RCO & middot; X, wobei X ein Halogenatom (Fluor, Chlor, Brom, Jod und Astat) und R kann aliphatisch, alicyclisch, aromatischen und H etc. In substitutive chemischen Nomenklatur, sind ihre Namen, indem '-oyl "als Suffix zu den Namen der Muttersubstanz gebildet wird; Ethanoylchlorid, CH3COCl, ist ein Beispiel. Die Begriffe Acyl und Aroyl Halogenide beziehen sich auf aliphatische oder aromatische Derivate sind. Acylhalogenide sind durch Ersetzen der -OH-Gruppe im Carbonsäuren durch Halogen mit Halogenierungsmitteln hergestellt. Sie reagieren leicht mit Wasser, Alkoholen und Aminen sind in organischen Syntheseverfahren verwendet werden, wobei die Acylgruppe durch Substitution von Additions-Eliminierungs-Sequenz genannt Acylierungsreaktion in die Zielmoleküle eingebaut. Acylierungsreaktion beinhaltet Substitution mit einem Elektronendonor (Nucleophil) am elektro Carbonylgruppe (C = O). Gemeinsame Nucleophile bei der Acylierungsreaktion sind aliphatische und aromatische Alkohole, die beide Vorrücken in Ester und Amine (RNH & sub2;), wobei die Amide zu ergeben. Die Carbonsäure (X = OH) selbst als Acylierungsmittel wirken, wenn er durch einen stark sauren Katalysator, wie in der direkten Veresterung eines Alkohols protoniert. Zwei gemeinsame Acylierungsmittel mit der allgemeinen Formel RCOX, Säurehalogenide (X = Halogenatom) und Anhydride (X = OCOR). Schotten-Baumann-Reaktion ist eine Acylierungsreaktion, die ein Säurechlorid verwendet, in Gegenwart von verdünntem Alkali, um die Hydroxyl und Aminogruppen von organischen Verbindungen zu acylieren. Es gibt auch andere Acylierungsmittel. Säurechloride werden als sehr reaktive Zwischenstufen verwendet werden, um Carbonsäurederivate, einschließlich Anhydriden, Estern und Amiden wegen der zwei stark elektronenzieh Chlor und Sauerstoff auf der Carbonylverbindung und positive Ladung Kohlen vorbereiten. Es ist einfach für ein schwaches Nucleophil um den Kohlenstoff angreifen. Säurechloride sind ebenfalls mit Gilman Reagenzien reaktiv große Moleküle von Smal diejenigen durch Ersetzen der Halogenide durch eine organische Gruppe herzustellen. Acetylchlorid ist eine klare, korrosiven und rauchende Flüssigkeit; Schmelzpunkt von -112 C, Siedepunkt von 51-52 C, Brechungsindex von 1,3890. Es unterliegt einem heftig Hydrolyse in Gegenwart von atmosphärischer Feuchtigkeit. Es ist in Ether, Aceton und Essigsäure löslich. Es wird durch Umsetzung von Essigsäure mit einem Halogenierungsmittel, wie Phosphor (III oder V) -chlorid oder Schwefeldichlorid Oxid hergestellt. Es wird allgemein als Acetylierungsmittel in der Synthese von Feinchemikalien, Agrochemikalien und Pharmazeutika eingesetzt. Die Wasserstoffatome ersetzen Sauerstoffatome in Alkoholen oder Stickstoffatome in Amine, die bei der Synthese von Aminosäuren Aminogruppen schützt. Es wird auch als Zwischenprodukt für Farbstoffe verwendet wird. Es wird auch verwendet, um Wasser in organischen Flüssigkeiten und bei der Prüfung Cholesterin zu bestimmen. 3.Other Informationen: Gefahrensymbole: FC, R-Sätze: 11-14-20-34, S-Sätze: 9-16-26-45